Denise tangue au bras de Roger, mais l'humour est encore là qui la tient debout contre les assauts de la maladie de Huntington.
Denise est partie dans la vie avec Roger sans imaginer que ce mal qui a emporté sa mère et deux s½urs viendrait aussi la frapper à la quarantaine. Quand les premiers mouvements anormaux sont apparus, trois enfants étaient nés, chacun s'est alors découvert à risque de 50% d'avoir hérité de l'anomalie génétique, cause de la maladie de Huntington.
Les scientifiques n'ont pas de miracle à proposer aux familles à risque ou déjà dans la maladie, pourtant, le temps de la résignation médicale est révolu.
Le Dr Anne-Catherine Bachoud-Levi (Centre de Référence - CHU Henri Mondor - Créteil) coordonne un programme de greffes neuronales et règle le traitement quotidien.
Le Pr Stéphane Viville (SIHCUS/CMCO - Strasbourg) , dirige l'un des trois centres où se pratique le diagnostic pré-implantatoire (DPI) qui permet à des couples à risque d'avoir des enfants sans transmettre la maladie.
Le Dr Alexandra Dürr (Pitié-Salpétrière - Paris) - a réalisé les premiers « tests prédictifs de la MH », depuis plus de dix ans elle guide les personnes à risque sur le chemin de la révélation de leur statut génétique.
Le Pr Marc Peschanski (ISTEM/AFM - Evry), initiateur de l'essai pilote de greffe de neurones f½taux dans le cerveau des malades , travaille à l'utilisation de cellules souches pour produire en quantité suffisante des neurones striataux (le striatum étant la partie la plus touchée dans la MH) et pouvoir offrir un jour peut-être, à un plus grand nombre de malades cette thérapeutique.
Le film « Maudit gène » suit le combat de cette famille et les propositions des scientifiques pour armer cette lutte.
Mes impressions :
J'ai vu ce film et je trouve qu'il donne une bonne leçon de vie, de courage, de force je souhaite à personne
d'avoir cette maladie car je sais ce que c'est de vivre avec un proche qui a cette maladie .
Voici le lien pour voir le film
